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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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,辅料中没有乳糖和预胶化淀粉,曾经用过预胶化淀粉,会影响主药的稳定性。很奇怪,如果不放到溶出杯中,片的崩解状态还挺好的,都能散开,但是放到小杯里用50转/分的速度,物料先逐渐散开接着又聚在一起,这种现象会是什么原因导致的呢?,想请教你:你实验
2014年03月19日发布人:a456
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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[url]http://www.agilent.com/about/newsroom/presrel/2009/27jul-gp09016.html[/url]
安捷伦将斥资15亿美元收购瓦里安,这绝对是09年仪器界最大的新闻,如果谈判
2009年08月01日发布人:chrispand
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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各位老师,我在做一个处方,发现溶出太快(跟原研片比,处方成分同原研),但不知如何调,HPMC E50 粘合剂溶度已经到7%,再浓就在生产中很难加了,崩解剂比例还很低了
主药成分 80%
乳糖 8%
mcc 7
2014年05月30日发布人:坚持2011